9月21日，华大智造2019高通量测序技术交流会（华南站）在厦门圆满收官。会上，来自吉因加、元码基因、浙江大学第一附属医院、厦门大学、武汉吉诺因、美国Paragon Genomics、北京志诺维思、上海纳昂达、锐翌生物、裕策生物等多家单位的专家、学者就测序技术在肿瘤领域的应用进行了深入探讨。“以基因检测技术为基础的精准肿瘤学研究正处于快速发展期。基于自主平台的行业新生态，将推动领域应用的规范化、标准化、交叉综合化等多方面的建设，稳步进入新常态。” 华大智造COO蒋慧表示。

百台测序仪战略合作，临床规范化焕新行动正式启动

目前肿瘤测序领创应用核心产品尤其是测序仪面临合规性问题，市面上少数几款获证仪器也普遍因为通量太小或通量不灵活以满足临床试实际需求。针对这一行业痛点，9月21日，在2019CSCO学术年会华大智造的“2019高通量测序技术交流会”上，华大智造与吉因加联合开展“百台测序仪临床规范化焕新行动”。

根据焕新行动，吉因加将全面推进Gene+Seq-200/2000国产基因测序仪在各级医院的临床应用落地，实现临床测序平台的自主可控、合规高标准、真正通量产出、高性价比的平台升级置换进程，为临床机构、患者提供更适宜的解决方法，助力推动高通量测序技术在肿瘤精准医疗领域的应用。华大智造则将发挥测序仪元部件方面的优势，在技术和配套上给予吉因加有力的支持。

华大智造COO蒋慧表示，“作为测序平台的提供者，我们支持业内合作伙伴基于华大智造的平台进行二次开发和深度应用。针对精准肿瘤医学，用精准的工具和方法，推动科学研究，并最终辅助临床做出诊断结果，是我们大家共同的目标。”

有的放矢，建设精准肿瘤诊疗的标准化

会前，华大智造与裕策生物达成战略合作，旨在推动肿瘤免疫诊疗的标准化建设，双方将基于国产化自主测序平台，共同建设基于华大智造测序平台的肿瘤突变负荷（TMB）检测标准数据库，共同开发先进的肿瘤免疫诊断一站式平台及高效的免疫治疗靶点技术平台，加快肿瘤免疫用药诊断产品的临床转化。

裕策生物CEO高志博表示：“目前整个行业对于TMB这一免疫用药相关biomarker还没有统一的标准，构建TMB行业检测标准迫在眉睫。此次我们与华大智造达成战略合作，我相信有华大智造的助力，会加快肿瘤免疫用药诊断产品的临床转化。”

华大智造总裁余德健表示：“我们期待与裕策生物一起为提升精准医疗水平贡献力量。华大智造平台将全力支持行业用户获得更高质量，更具性价比的测序设备及服务，为行业生态赋能。”

领域交叉，综合肿瘤学研究的新发现

2019年7月，锐翌基因与浙一医院肿瘤内科团队发表基于华大智造DNBSEQ测序技术的研究成果Gut microbiome affects the response to anti-PD-1 immunotherapy in patients with hepatocellular carcinoma，该文章发表在 Journal for ImmunoTherapy of Cancer 杂志上。研究采用深度宏基因组测序的方法，记录肝细胞性肝癌患者接受抗PD-1治疗的过程中肠道菌群的变化特征，鉴定出与治疗响应度密切相关的菌群及其代谢特征。

浙江大学第一附属医院肿瘤细胞生物治疗中心主任方维佳教授在当天的技术交流会上表示，“鉴于肠道菌群与肿瘤免疫治疗的紧密联系以及前期的研究基础，我们将继续携手锐翌生物基于华大智造的DNBSEQ技术平台开展肝胆胰肿瘤免疫治疗联合菌群移植临床研究计划”。

结语

在此次华大智造2019高通量测序技术交流会上，汇聚了精准肿瘤学研究领域的多方面力量。不仅有吉因加、锐翌生物、裕策生物等企业在临床和科研领域深入推进项目，也有在细分领域的应用产品和工具。

在集中亮相的肿瘤精准研究成果和临床应用产品、技术里，有浙江大学第一附属医院方维佳教授发起的肝胆胰肿瘤免疫治疗联合菌群移植临床研究计划，也有来自北京志诺维思提供的自主平台肿瘤分析工具，还有华大基因发布的肺癌多基因检测试剂盒产品，纳昂达推出的全外显子及低频变异靶向捕获方法，Paragon Genomics研发的多重PCR靶向测序建库技术等，极大丰富了前沿基因科技在精准肿瘤学上的最新应用。

对此，华大集团执行董事、华大智造CEO牟峰表示，华大智造致力于生命科技核心工具的研发，将携手合作伙伴共建肿瘤精准研究和临床应用的新生态，为推动肿瘤发生、发展规律的重新认知，肿瘤医学的精准诊断、监测和预防做出应有的贡献。