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9月30日，国家药品监督管理局官网显示，由贝康医疗、金匙智造、吉因加分别申请的三款国产基因测序仪获批国家药品监督管理局（NMPA）三类医疗器械注册证，三款国产基因测序仪均基于华大智造DNBSEQ技术。
三款最新获批基因测序仪的详细获批信息
图片来源：国家药品监督管理局官网
值得一提的是，包含上述三款最新获批的基因测序仪，目前国内已有36款基因测序仪获NMPA批准可用于临床检测，其中有22款基于华大智造的DNBSEQ测序技术，为中国基因科技的临床市场提供了自主可控的强大工具，将进一步打开广阔的临床应用场景，助力实现基因科技普惠人人的宏伟目标。
基于华大智造DNBSEQ测序技术已获批的基因测序仪（部分）
*根据国家药品监督管理局信息统计
作为生命科技核心工具的提供方，华大智造不仅能自主研发并量产从Gb级至Tb级不同通量的临床级基因测序仪，更是全球唯一一家同时拥有“自发光”、“激发光”和“不发光”三种基因测序技术及产品的机构。未来，围绕生命的“读、写、存”，以“SEQ ALL”（全读长）为目标，华大智造将持续扩大营销网络和技术支持覆盖，支撑下游客户拓展应用场景，让生命科技真正飞入千家万户。
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