2021年2月24日，全球最高日通量的基因测序仪DNBSEQ-T7正式落户深圳裕策生物科技有限公司（以下简称“裕策生物”）旗下裕康医学检验实验室。这是继2018、2019年之后，裕策生物与深圳华大智造科技股份有限公司（以下简称“华大智造”）的再次携手。此次合作，裕策生物将基于华大智造DNBSEQ-T7超高通量的技术优势，结合自身在肿瘤免疫标志物、高质量新生抗原预测的核心技术等领域的独创优势，联合华大智造共同推进肿瘤免疫诊疗临床应用发展。同时，这也是裕策生物企业战略升级与产业链全面布局的重要选择。

“高质量的核心工具是生命科学研究和临床应用的基础。随着测序技术的发展，测序仪产业已经结束进口仪器的垄断时期，我们在2018年就引入了华大智造的高通量测序平台MGISEQ-2000，完成了测序通量从Gb到Tb的跨越，并依托MGISEQ-2000平台稳定运行和高质量数据，在国内率先搭建肿瘤免疫诊疗技术与服务平台，贯穿肿瘤免疫产业链上下游。”裕策生物CEO高志博表示，“经过2年的临床应用，MGISEQ-2000的性能在裕策生物得以验证，华大智造核心测序技术DNBSEQTM确实具有更低的duplicate rate和index hopping，以及更高质量的数据产出。因此，随着市场需求的增大与产品线的升级完善，我们这次引入了超高通量测序平台DNBSEQ-T7。”

                      2019年华大智造与裕策生物达成战略合作协议

“近二十年来，肿瘤基因组学经历了井喷式发展，这离不开肿瘤临床基因检测公司的共同努力。裕策生物是国内肿瘤免疫诊疗领域的领导企业之一，我们在2018年启动合作，见证了这两年来裕策生物的高速发展，很高兴我们的测序仪在其中发挥了作用和价值。”华大智造COO蒋慧说，“目前，DNBSEQ-T7将全力支持裕策生物的全产品线覆盖，包括恶性肿瘤临床用药伴随诊断、动态监测和临床研究服务等”。

针对此次引入DNBSEQ-T7，裕策生物COO吴东方表示，主要是基于对未来三年内业务高速增长的预期，以及临床需求和产品布局的考虑，随着DNBSEQ-T7测序平台在裕策的正式落地（现已对外提供服务），裕策生物将基于以DNBSEQ-T7为核心的多维组学平台建设，推动 “中国抗癌·天梯计划”进入2.0时代。

                     2017年“中国抗癌·天梯计划”启动仪式

“中国抗癌·天梯计划”源自2017年，旨在加速肿瘤免疫疗法的临床转化，帮助实现中国抗癌登月的壮举。2021年，随着全面免疫治疗时代的来临，“中国抗癌·天梯计划”也需要进入新时代和新模式。

裕策生物致力于实现“让肿瘤免疫更有效”的使命，并且秉承“坚持国产自主创新、造福国内肿瘤患者”的理念。选择与华大智造深度而全面的合作，是在使命和理念的驱动下，经过严格的质量测试、系统的成本测算而做出的决策，目的是让中国的肿瘤患者，能享受到质优价低的精准检测服务。在人人可及的全面免疫治疗时代，中国的肿瘤患者，需要用药前精准检测指导，更需要用药后提供全病程管理，以及耐药后寻找包括免疫疗法在内的有效治疗手段。 

华大智造中国营销中心总经理方晓说，“依托超高通量测序平台DNBSEQ-T7，可以尽可能多地帮助中国生物企业进一步降低生产成本，提高产品质量，缩短交付周期，将核心技术的优势最大化，从而实现弯道超车并快速成长为全球领先的中国生物企业。”

目前，肿瘤高通量测序临检行业已经进入下半程，赛道不再那么拥挤，但存续的同伴皆为行业佼佼者，在各自细分领域皆有贡献。在这场持久专注的比赛中，裕策生物有着清晰的战略定位和发展路径，在肿瘤免疫诊疗领域深耕布局，通过新生抗原将免疫诊断与免疫治疗完美衔接，逐步搭建起了业内最为全面的肿瘤免疫研究与服务平台，为临床和药企客户提供肿瘤免疫诊疗一体化解决方案。

关于“中国抗癌·天梯计划”

“中国抗癌·天梯计划”是国内首个专为肿瘤免疫治疗而发起的基因组合作计划，由裕策生物携手詹启敏院士联合启动。该计划依托中国丰富的肿瘤免疫治疗临床资源，在深刻理解人体免疫系统与肿瘤细胞相互作用关系的基础上，借助基因组研究和人工智能等技术，旨在推动基于临床数据的肿瘤免疫治疗特异性抗原及生物标志物的开发和利用。天梯计划为临床肿瘤治疗的科学家和医生提供辅助治疗决策，为药企开发药物提供可信靶点选择，建设合作、互利、共赢的抗癌“天梯”，加速最新肿瘤免疫疗法的临床转化，帮助实现中国抗癌壮举。天梯计划的核心目标是建立国内首个万人级别的3D肿瘤数据库，不仅仅包含基因突变和肿瘤的关系，还囊括肿瘤免疫微环境对肿瘤的影响等，最终将肿瘤基因组、肿瘤微环境、临床治疗三个维度的数据关联起来。

关于裕康医学实验室

深圳裕康医学检验实验室（简称：裕康医学实验室）是深圳市卫生健康委员会批准成立的第三方独立医学检验实验室。自建立之初，始终坚持质量先行的原则，按照美国病理学会（College of American Pathologists，CAP）、ISO15189准则等国际标准搭建实验室质量管理体系。作为裕策生物旗下的医学检验实验室，裕康医学实验室始终贯彻科学、准确、严谨、创新的质量方针，以保障检测的准确性、可靠性和安全性，连续三年以优异成绩通过国家卫健委临检中心（NCCL）、美国病理学家协会（CAP）、欧洲分子基因诊断质量联盟（EMQN）等国内外权威机构的室间质评和能力验证项目。并于2021年1月获得CAP证书，跻身国际权威临检实验室行列。

裕康医学实验室拥有华大智造的DNBSEQ-T7基因测序仪、MGISEQ-2000基因测序仪、NanoString空间组学平台、QuantStudio 3D数字PCR平台、qPCR平台、病理及免疫组化平台，建成从样本接收、样品管理、样本制备、上机测序、生信分析、结果解读、到报告发放的全流程信息化系统，同时能对基因信息数据库、临床解读数据库等进行实时更新，实现了数据分析和解读的全自动化。为临床提供高质量、高精度的临床检验服务，多维度、全方位的医学研究服务。