您现在的位置: 首页 /  资讯

MEDICA 2018 | 国产测序平台助力全球精准医疗

时间:2019-11-16作者:华大智造阅读数:4320分享

导语:


2018年11月15日,为期四天的德国杜塞尔多夫国际医疗器械及设备展览会(MEDICA)圆满落幕。MEDICA一直以来被公认为世界上最大的医院及医疗设备展览会,华大智造携测序仪MGISEQ-2000、MGISEQ-200以及自动化样本制备系统MGISP-100、MGIFLP模块化NGS工作站亮相展会,成为展会精准医疗领域的实力C位。




除了仪器展示,我们还精心准备了内容丰富的讲座,讲座开始便吸引了众多行业内精英人士的围观与聆听,智造讲师给大家分享关于基因测序的最新进展,现场掌声不断。





智造展台主题为:NGS在精准医疗中的应用,那么华大智造是如何在精准医疗领域上独树一帜,成为万人瞩目的焦点呢?


前路未远 步履不停


2015年以前,我国科研和临床应用测序仪大多采购国外,核心技术被国外垄断,这意味着我国在基因组学和精准医疗方面的大量科研经费都花在了购置了进口设备和耗材上。华大智造自成立以来一直专注于精准医疗领域,并成功研发MGISEQ-2000、MGISEQ-200等高通量基因测序仪,在刚结束的第十三届国际基因组学大会(ICG-13)上,震撼发布超高通量基因测序仪MGISEQ-T7,这款堪称“超级生命计算机”的基因测序仪问世将测序行业提升到一新的高度。




高通量基因测序平台


MGISEQ-2000是华大智造在2017年发布的自主知识产权高通量基因测序仪,能够灵活支持多种不同的测序模式,它在PE100读长模式下满负荷运行不超过48小时,PE150读长模式下一年的数据产出量可达100T,成为基因测序在生物与生命健康研究领域的重要工具。MGISEQ-200具备方便灵活的特点,在PE100读长模式下满负荷运行产生60G的下机数据仅需不到48小时,平均一天就能完成24个肿瘤样本的快速检测。




近日,在深圳标准认证企业颁证仪式上,MGISEQ-2000和MGISEQ-200获得了深圳标准认证的生命科学和医疗仪器,这也是目前仅有的两款获得深圳标准认证的生命科学和医疗仪器。深圳标准是政府、社会团体、产业联盟和企业制定的有关经济、社会、城市、生态、文化发展和政府服务等各个方面的先进标准及规范的集合,是深圳质量的量化与规范。





自动化样本制备系统


建库环节在二代基因测序(NGS)全流程中同样占据不可忽视的重要一环,传统的手工建库耗时费力,2017年,华大智造发布自动化样本制备系统MGISP-100,将建库时间缩减至“手动1小时,自动6小时”。2018年,在刚刚落幕的ICG大会上,高通量自动化样本制备系统MGISP-960紧随MGISEQ-T7之后发布,强势霸屏。MGISP-960每次可处理8-96个样本,全自动化操作,可以支持蛋白组学、细胞科学、药物筛选等领域的液体自动化处理,适用于包括全基因组测序、外显子测序、RNA测序、NIPT、病原微生物快速检测、胚胎植入前筛查/诊断、肿瘤突变基因检测、扩增子测序等领域。

MGIFLP模块化NGS工作站


MGIFLP模块化NGS工作站是全球首款从全血样本到测序报告的自动化平台,作为完全自动化的一体设备,MGIFLP解放人力,提升工作效率,减少生物危害和污染,未来可智能连接更多生命科学产品,支持在感染病、肿瘤和生育健康等精准医学及科研相关领域的应用。






多款配套的建库应用试剂盒


华大智造基于自主研发的测序平台开发出多款配套的建库应用试剂盒,覆盖多种应用领域。最新款MGIEasy stLFR文库制备试剂盒是世界范围内首款基于无分隔共标记方法的长片段读取试剂盒。利用DNA共标记方法,MGIEasy stLFR试剂盒可以检测分析DNA分子长度平均长度可达50-70 Kb,最大值可超过300 kb




从MGISEQ-2000到MGISEQ-T7,从MGISP-100到MGISP-960在不到一年的时间里,华大智造凭借其超强的自主研发能力,在助力全球精准医疗领域的发展道路上交出了精彩的答卷,大国智造,未来可期。


版权所有©2024 深圳华大智造科技股份有限公司 隐私政策法律声明
互联网药品信息服务资格证书[(粤)-非经营性-2024-0050] 粤ICP备16117185号粤公网安备号 44030802000485
本网站使用的cookies
我们希望使用必要的cookies来执行网站运行的基本功能。我们还希望设置分析cookies和广告cookies,通过评估您如何使用我们的网站来帮助我们进行改进。有关在本网站上使用cookies等详细信息,请参阅我们的隐私政策
仅接受必要的cookies接受全部cookies